<big id="n95j1"></big>
          <form id="n95j1"></form>

            <meter id="n95j1"></meter>

              <meter id="n95j1"><noframes id="n95j1">

                    <rp id="n95j1"><dl id="n95j1"></dl></rp><var id="n95j1"></var>

                    對DNA分子做酶切時的注意事項

                    對DNA分子做酶切時的注意事項 | 時間: May-21 15:27:26 | 分類:技術欄目

                    凌儀生物提供高速離心機,美國Bio-rad伯樂電泳,德國eppendorf艾本德移液器,美國ABI基因擴增儀PCR,雅培原位雜交儀,Thermo熱電離心機等實驗室儀器設備,以及Corning康寧,Axygen愛思進,Greiner格瑞拉等耗材要省錢,別錯過哦。

                        如果是要做酶切,提質粒的較后一步較好是用水溶解DNA,因為TE里面的離子會影響酶切的效率。

                      雙酶切制備克隆插入片段的載體,較好選擇帶有外源片段的質粒,是否酶切完全,從電泳條帶的分子量上可以比較明確地判斷??召|粒單切完全和雙切完全在分子量上差異不大。

                      在做酶切時,也可以象PCR一樣配置主反應液,每次反應前先列好反應的體系,算好需要的反應數,然后按所需反應的體系按所需反應數放大,加入buffer、酶、水,質粒欄空缺,然后混合后按除質粒DNA的體積分裝,然后再在每管中加入相應體積的質粒DNA酶切,這樣做的好處如下,特別是當同時有10幾個陽性克隆需要鑒定時尤為明顯:

                     ?。?/span>1)各反應成分均一;

                     ?。?/span>2)可大大減少限制型內切酶的使用;

                     ?。?/span>3)節省時間。

                    本文標題: 對DNA分子做酶切時的注意事項 | Tags:酶切 對DNA分子做酶切時的注意事項

                    男女好痛好深好爽视频一区,mm131美女爱做视频在线看,亚洲av无码专区在线厂,三级网